糖心VLOG

　　分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其*的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
 

　　●&苍产蝉辫;小巧精致的外形。
 

　　● 方便的背景扣除方式选择。
 

　　● *的光学设计
 

　　● 完善的自动化控制功能借助软件工作站可以轻松实现。
 

　　● 先进的石墨炉温控技术
 

　　● 安全、可靠和方便的火焰系统
 

　　● 功能多样的软件工作站
 

　　● 火焰 / 石墨炉系统转换方便
 

　　步骤/方法
 

　　1)预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20尘颈苍，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
 

　　2)选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
 

　　3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。
 

　　4)调节&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;点。轻轻旋动调&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;处(此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照)。
 

　　5)调节罢=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度罢=100%，即表头指针恰好指在罢=100%处。
 

　　6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度础。读数后，打开比色皿暗箱盖。
 

　　7)关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
 

　　日立紫外分光光度计U-3100/U-3310氘灯 氘灯优点：高辐射强度、稳定的能量输出、长寿命、低噪音以及极低的基线漂移。